Жители Самарской области могут помочь малышу с редким синдромом Ди Джорджи

В Самарской области проживает малыш с редким серьезным диагнозом. У 5-месячного Мирона – синдром Ди Джорджи.

При этом заболевании организм не вырабатывает достаточное количество Т-клеток, которые помогают ему бороться с инфекциями. Чтобы ребенок продолжил жить, необходимо провести дорогостоящую операцию – трансплантация тимуса. Сегодня это единственный способ лечения.

Для справки: тимус, или вилочковая железа — важный орган иммунной системы. В вилочковой железе стволовые клетки красного костного мозга «обучаются» превращаться в Т-лимфоциты и лейкоциты, которые способны сражаться с инфекциями и вирусами. Без тимуса тело человека не способно вырабатывать Т-клетки, а значит, не способно распознавать и уничтожать чужеродные агенты и вещества.

Подобную операцию проводят только в двух центрах в мире. Один из них находится в Англии. Родители уже готовят необходимые документы в зарубежную клинику. Однако специалисты не смогут приступить к трансплантации, пока она не будет оплачена.

Счет идет на часы. Благотворительный фонд ведет сбор средств, чтобы спасти жизнь малышу. Мама Мирона работает в полиции. Её коллеги из пресс-службы ГУ МВД по Самарской области сообщили в своем телеграм-канале, что вся информация проверена и подтверждена врачами.  Реквизиты для помощи крохе можно найти по ссылке.